2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT2 Receptor Isoform
  6. 5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0737A
    Harmine

    去氢骆驼蓬碱

    		Inhibitor 99.88%
    Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
  • HY-11018
    Risperidone

    利培酮

    		Inhibitor 99.92%
    Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-B0527A
    Amitriptyline hydrochloride

    盐酸阿米替林

    		Inhibitor 98.91%
    Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-14557
    Pimavanserin

    匹莫范色林

    		Inhibitor 99.86%
    Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂，pIC50 和 pKd 分别为8.73 and 9.3。
  • HY-14557A
    Pimavanserin hemitartrate Inhibitor 99.75%
    Pimavanserin (ACP-103) hemitartrate 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂，pIC50 和 pKi 值分别为8.73和9.3。
  • HY-N0737
    Harmine hydrochloride

    哈尔碱盐酸盐

    		Inhibitor 99.93%
    Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
  • HY-B0352S
    Mirtazapine-d3

    米氮平 D3

    		Inhibitor 98.55%
    Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
  • HY-103094
    LY266097 hydrochloride Inhibitor 99.60%
    LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的 pKi 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
  • HY-151596
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 Inhibitor 99.71%
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A 和 5-HT2AR 双重抑制剂，其 IC 50 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。
  • HY-N0775
    Isocorynoxeine

    异去氢钩藤碱

    		Inhibitor 99.97%
    Isocorynoxeine，一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
  • HY-11018S2
    Risperidone-d6

    利培酮-d6

    		Inhibitor
    Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-11018B
    Risperidone mesylate

    利哌酮甲磺酸盐

    		Inhibitor
    Risperidone mesylate(R 64 766 mesylate) 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
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